Richtlijn
Koorts
Medicatie
ibuprofen
Dosering
3x per dag 400 mg.
Bijwerkingen
Bij 1-10% van de patiënten: hoofdpijn, duizeligheid, diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken, flatulentie, obstipatie, buikpijn, gastro-intestinale bloedingen (soms fataal, met name bij ouderen), bloed in de feces, bloedbraken, vermoeidheid en overgevoeligheidsreacties (zoals urticaria, jeuk, purpura en huiduitslag).
Bij minder dan 1%: rinitis, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, aplastische anemie, reacties op het ademhalingsstelsel (zoals astma, bronchospasmen en dyspneu), angio-oedeem, natrium- en vochtretentie, angst, slapeloosheid, paresthesie, slaperigheid, reversibele visusstoornissen (wazig zien, veranderingen in kleurperceptie en toxische amblyopie), verminderd gehoor, gastritis, ulcus duodeni, ulcus pepticum, mondzweren, gastro-intestinale perforatie, hepatitis, geelzucht, abnormale leverfunctie, fotosensibilisatie en nefrotoxiciteit (waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en (acuut) nierfalen).
Interacties
Ibuprofen remt de irreversibele trombocytenaggregatieremmende werking van acetylsalicylzuur en carbasalaatcalcium. Ibuprofen moet worden vermeden.
De (nefro)toxiciteit van tenofovir disoproxil kan toenemen.